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（中央社記者陳偉婷台北28日電）唐獎得主本庶佑今天表示，過去癌症治療如果轉移，會切除淋巴結，但淋巴結在免疫療法中扮演前哨兵，切除可能影響效果。如果做免疫療法，應重新思考是否切掉淋巴結。 台北醫學大學與台灣細胞醫療促進協會28日、29日舉辦「2016國際細胞治療新知研討會暨第三屆台灣細胞醫療促進協會年會」，邀本庶佑（Tasuku Honjo）及美國賓州大學知名間質幹細胞專家施松濤在大會專題演講，分享細胞治療中最具重點性的免疫療法。 本庶佑演講主題為藉抑制PD-1機轉提供癌症免疫療法，談及在小鼠身上進行、尚未發表的研究結果。 本庶佑表示，細胞程序性死亡蛋白（PD-1）是目前免疫治療中非常重要的標靶分子，在癌症治療有非常重要的應用。在身體免疫系統裡，PD-1是T細胞和B細胞表面上的接受器，扮演負向調節者角色。 研究中發現，缺少PD-1的小鼠會有輕微且慢性自體免疫現象，且目前也認為PD-1免疫調節機轉有抗原特異性且是細胞內生性機轉。 本庶佑說，在癌症免疫檢查點療法中，使用能對抗PD-1的抗體目前已被視為是突破性發展。免疫療法對不同病人的成效，可能與病人病程、自身免疫能力有不同，這類療法可能成為癌症治療願景選項。 新研究中有革命性發現，過去傳統癌症治療，發現原位癌時會切除，如果發現淋巴轉移，也會把淋巴移除。不過，淋巴結在免疫療法扮演關鍵角色，就像前線哨兵，可發揮屏障功能，淋巴結是否存在對PD-1的阻斷功能有顯著關係。 本庶佑說，未來針對免疫療法，是否仍須把淋巴結切掉需重新思考。 研究也發現，阻斷PD-1會影響粒腺體功能，但過去可能被忽略。本庶佑說，如果使用對抗PD-1的免疫療法，應合併促使粒腺體活化藥物。本庶佑說，透過調控粒腺體蛋白PGC-1α可能是有效策略，可進入細胞核，促進粒腺體能量。 台北醫學大學細胞治療與再生醫學研究中心主任黃彥華受訪時表示，本庶佑演講也談到一個重要觀念，過去都認為活性氧化物質（ROS）有害健康，但也有一些研究觸及有害無害其實跟量有關。 黃彥華說，本庶佑研究發現，攝取過量抗氧化劑會導致PGC-1α不活化，就會影響粒腺體，並進一步影響抗癌治療效果。 她說，很多人習慣送癌症患者保健食品和營養品，但這類型抗氧化物質對治癌效果可能是負面效應，應謹慎看待。1051028
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